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【交流】医疗器械生产企业“质量管理和法规要求”专题交流活动

? ? 9月12日下午,由亚游|官方(以下简称:促进会)主办、坪山区海科兴战略新兴产业园(以下简称:园区)和深圳市瀚德标检生物工程有限公司(以下简称:瀚德生物)协办的《医疗器械生产企业“质量管理和法规要求”专题交流活动》在海科兴战略新兴产业园B栋二楼多功能会议厅圆满举行。此次交流活动旨在帮助园区内医疗器械生产企业提升符合《医疗器械生产质量管理规范》要求的能力。


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? ? 深圳市药监局领导、促进会多位高级专家、园区领导及瀚德生物领导出席了此次活动,同时园区内约30家医疗器械生产企业代表受邀参会。交流活动现场气氛积极、浓烈。



? ? 促进会自成立以来,始终秉承服务行业、服务企业、服务监管的服务宗旨,围绕原国家药监总局提出的自2018年1月1日起,所有医疗器械生产企业应当符合《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作,做好“政府的助手、企业的帮手”。


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? ? 此次活动,在专家老师全面生动地讲演完“质量管理及法规要求解读暨案例分析”后随即进入了现场交流、答疑环节。各医疗器械企业家及同仁踊跃提问,药监局领导和专家老师们悉心解答,有效的互动将活动推到了高潮。

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? ? 此次现场交流活动,不仅是质量管理和法规要求的融合,更是监管部门、行业组织与生产企业的融合。监管部门的强有力监督、行业组织的热心指导必定快速推动医疗器械生产企业的规范运作。

? ? 促进会将一如既往,今后将会在各园区不定期开展类似交流活动,同时真诚邀请各医疗器械企业家及同仁们踊跃参与交流活动。

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