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行政法规
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| 2019-08-27 | ??国家药监局关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公告（2019年 第66号） | ||
| 2019-08-06 | ??关于发布YY/T 0506.8—2019《病人、医护人员和器械用手术单、...... | ||
| 2019-07-05 | ??国家药监局关于发布口腔数字印模仪注册技术审查指导原则的通告（2019年 第37号） | ||
| 2019-05-22 | ??关于发布合成树脂牙等3项注册技术审查指导原则的通告（2019年第25号） | ||
| 2019-05-16 | ??关于发布离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则的通告（2019年第24号） | ||
| 2019-05-14 | ??关于发布有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则的通告 | ||
| 2019-05-07 | ??关于发布脑利钠肽/氨基末端脑利钠肽前体检测试剂等4项注册技术审查指导原则的通告 | ||
| 2018-11-13 | ??关于批准发布YY 0060—2018《热敷贴（袋）》等14项医疗器械行业标准和1项修改单的公告 | ||
| 2018-11-09 | ??广东省药品监督管理局关于发布《广东省医疗器械注册人生产质量管理体系实施指南（试行）》的通告 | ||
| 2018-11-01 | ??国家药品监督管理局关于发布骨科外固定支架等3项注册技术审查指导原则的通告（2018年第107号） | ||
| 2018-11-01 | ??国家药品监督管理局关于医疗器械经营企业跨行政区域设置库房办理事项的通告（2018年第108号） | ||
| 2018-10-18 | ??国家药品监督管理局关于发布用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则的通告（2018年第101号） | ||
| 2018-10-08 | ??国家药品监督管理局关于公布新修订免于进行临床试验医疗器械目录的通告（2018年第94号） | ||
| 2018-10-08 | ??国家药品监督管理局关于发布医疗器械生产企业管理者代表管理指南的通告（2018年第96号） | ||
| 2018-08-31 | ??《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号） | ||
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