登录???|???注册 ???|???设为首页???|???加入收藏
政策法规
行政法规
监管信息

? 行政法规 ??当前位置:首页 > 政策法规 > 行政法规
关于发布离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则的通告(2019年第24号)

关于发布离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则的通告(2019年第24号)

2019年05月15日 发布

  为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则》,现予发布。
  特此通告。

  附件:离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则

国家药监局
2019年5月10日

国家药品监督管理局2019年第24号通告附件.doc

来源:国家药品监督管理局

首页?????|?????亚游|官方?????|?????会员之窗 ?????|?????服务项目?????|????? 培训信息?????|?????行业资讯?????|?????政策法规?????|?????专家团队?????|????? 联系我们

版权所有 ? 亚游|官方
地址:深圳市南山区科技南十二路九洲电器大厦九楼907-1
电话:0755-26910212  网址:
www.szmdqa.org
Email:cjh@szmdqa.org 微信公众号:szmdqa             

粤ICP备16017414 ? 技术支持:宏图腾设计

欢迎关注“医疗器械质量管理促进会”微信
方式一:扫一扫,二维码
方式二:直接加微信号:szmdqa
?